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Category: commercialisee

commercialisee Sep 04

BECLOSPIN 400 microgrammes, suspension pour inhalation par nébuliseur

BECLOSPIN 400 microgrammes, suspension pour inhalation par nébuliseur suspension pour inhalation

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commercialisee Sep 04

BECLOSPIN 800 microgrammes/2ml suspension pour inhalation par nébuliseur

BECLOSPIN 800 microgrammes/2ml suspension pour inhalation par nébuliseur suspension pour inhalati

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commercialisee Sep 04

BECLOSPRAY 250 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé

BECLOSPRAY 250 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inh

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commercialisee Sep 04

BAMBUSA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

BAMBUSA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solu

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commercialisee Sep 04

BAMBUSA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

BAMBUSA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et sol

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commercialisee Sep 04

BAPTISIA TINCTORIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

BAPTISIA TINCTORIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH compr

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commercialisee Sep 04

BAPTISIA TINCTORIA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

BAPTISIA TINCTORIA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comp

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commercialisee Sep 04

BAQSIMI 3 mg, poudre nasale en récipient unidose

BAQSIMI 3 mg, poudre nasale en récipient unidose poudre nasale Autorisation active Procé

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commercialisee Sep 04

BARACLUDE 0,05 mg/ml, solution buvable

BARACLUDE 0,05 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procéd

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commercialisee Sep 04

BARACLUDE 0,5 mg, comprimé pelliculé

BARACLUDE 0,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procéd

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commercialisee Sep 04

BARACLUDE 1 mg, comprimé pelliculé

BARACLUDE 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédur

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commercialisee Sep 04

BARITEKAL 20 mg/ml, solution injectable

BARITEKAL 20 mg/ml, solution injectable solution injectable intrathécale Autorisation activ

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