Zovirax Lip, Crème

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 54241 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 02 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Zovirax Lip, Crème Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Haleon Schweiz AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 10.09.3. ATC-Code / Code ATC : D06BB03 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 27/2/1997 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 26/2/2008 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : aciclovirum Zusammensetzung / Composition : aciclovirum 50 mg, propylenglycolum 400 mg, vaselinum album, alcohol cetylicus et stearylicus 67.5 mg, paraffinum liquidum, glyceroli stearas et macrogoli 100 stearas, poloxamerum 407, dimeticonum 20, natrii laurilsulfas 7.5 mg, aqua purificata ad unguentum pro 1 g. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Herpes labialis Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :