Zovirax, Crème

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 45705 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Zovirax, Crème Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : GlaxoSmithKline AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 10.09.3. ATC-Code / Code ATC : D06BB03 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 23/12/1983 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 23/12/1983 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : B Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : aciclovirum Zusammensetzung / Composition : aciclovirum 50 mg, propylenglycolum 400 mg, vaselinum album, alcohol cetylicus et stearylicus 67.5 mg, paraffinum liquidum, glyceroli stearas et macrogoli 100 stearas, poloxamerum 407, dimeticonum 20, natrii laurilsulfas 7.5 mg, aqua purificata q.s. ad unguentum pro 1 g. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Herpes labialis und Herpes genitalis Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :