Zeller Herz und Nerven, Filmtabletten

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 50351 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Zeller Herz und Nerven, Filmtabletten Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Max Zeller Söhne AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Phytoarzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 02.98.0. ATC-Code / Code ATC : C01EX Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 6/2/1990 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 6/2/1990 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : crataegi folii cum flore extractum ethanolicum siccum, extractum ethanolicum siccum ex passiflorae herba et crataegi fructus (2.8:1), valerianae extractum methanolicum siccum, lupuli extractum methanolicum siccum Zusammensetzung / Composition : crataegi folii cum flore extractum ethanolicum siccum 81 mg corresp. hyperosidum 1.4-2.8 mg, DER: 4-6:1, extractum ethanolicum siccum ex passiflorae herba et crataegi fructus (2.8:1) 81 mg, DER: 3-6:1 mg, valerianae extractum methanolicum siccum 67.5 mg, DER: 5-8:1, lupuli extractum methanolicum siccum 29.4 mg, DER: 7-10:1, excipiens pro compresso obducto. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Bei nervösen Herzbeschwerden Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :