Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 10029
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 02
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Zeller Herz und Nerven Classic, Tropfen zum Einnehmen
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Max Zeller Söhne AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Phytoarzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 02.98.0.
ATC-Code / Code ATC : C01EX
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 28/11/1973
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 12/5/2000
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : ilicis aquifolii folium (Ilex aquifolium L., folium), oleae folium (Olea europaea L., folium), crataegi fructus (Crataegus sp., fructus), crataegi folium cum flore (Crataegus sp., folium cum flore), caryophyllatae herba (Geum urbanum L., herba), passiflorae herba (Passiflora incarnata L., herba), lupuli flos (Humulus lupulus L., flos)
Zusammensetzung / Composition : extractum liquidum 2.9 g ex ilicis aquifolii folium (Ilex aquifolium L., folium) 31 mg, oleae folium (Olea europaea L., folium) 31 mg, crataegi fructus (Crataegus sp., fructus) 31 mg, crataegi folium cum flore (Crataegus sp., folium cum flore) 93 mg, caryophyllatae herba (Geum urbanum L., herba) 62 mg, passiflorae herba (Passiflora incarnata L., herba) 46 mg, lupuli flos (Humulus lupulus L., flos) 31 mg, ratio: 1:9, Auszugsmittel ethanolum 96% (V/V): glycerolum 85%: aqua ad extracta praeparanda (13:1:32), corresp. 3 ml, corresp. ethanolum 33 % V/V.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Bei nervösen Herzbeschwerden
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :