Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 10523
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Zeller Balsam, Flüssigkeit zum Einnehmen und Gurgeln
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Max Zeller Söhne AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Phytoarzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 04.99.0.
ATC-Code / Code ATC : A16AX
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 1/4/2004
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 1/4/2004
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : millefolii herba (Achillea millefolium L., herba), absinthii herba (Arthemisia absinthium L., herba), papaveris rhoeados flos (Papaver rhoeas L., flos), guaiaci lignum (Guaiacum officinale L., Guaiacum sanctum L., lignum), tormentillae rhizoma (Potentilla erecta (L.) Raeusch., rhizoma), cinnamomi cortex (Cinnamomum verum J.Presl., cortex), benzoe tonkinensis (Styrax tonkinensis (Pierre) Craib ex Hartwich, resina), myrrha (Commiphora sp., resina), olibanum indicum (Boswellia serrata Roxb. ex Colebr., resina), balsamum tolutanum (Myroxylon balsamum (L.) Harms var. balsamum, balsamum)
Zusammensetzung / Composition : extractum liquidum 2.8 g ex millefolii herba (Achillea millefolium L., herba), absinthii herba (Arthemisia absinthium L., herba), papaveris rhoeados flos (Papaver rhoeas L., flos), guaiaci lignum (Guaiacum officinale L., Guaiacum sanctum L., lignum), tormentillae rhizoma (Potentilla erecta (L.) Raeusch., rhizoma) et cinnamomi cortex (Cinnamomum verum J.Presl., cortex) (19:2:30:39:26:10), ratio: 1:21, Auszugsmittel EtOH 96%:glycerolum 85%:aqua (8:1:14), extractum liquidum 0.08 g ex benzoe tonkinensis (Styrax tonkinensis (Pierre) Craib ex Hartwich, resina), myrrha (Commiphora sp., resina) et olibanum indicum (Boswellia serrata Roxb. ex Colebr., resina) (13:7:2), ratio: 1:2.6, Auszugsmittel EtOH 96%:glycerolum 85%:aqua (8:1:14), solutio ethanolica 0.012 g ex balsamum tolutanum (Myroxylon balsamum (L.) Harms var. balsamum, balsamum) 0.8 mg, ratio: 1:13, Lösungsmittel EtOH 96% (V/V), ad solutionem pro 3 ml, corresp. ethanolum 41.1 % V/V.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Bei Verdauungsbeschwerden und Erkältungssymptomen
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :