Zeel comp., Tabletten

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 63169 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Zeel comp., Tabletten Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : ebi-pharm ag Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.1. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 27/11/2015 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 27/11/2015 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : arnica montana (HAB) D2, rhus toxicodendron (HAB) D2 (Ph.Eur.Hom. 1.1.3), sanguinaria canadensis (HAB) D4 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8), solanum dulcamara (HAB) D2, sulfur D6 (HAB SV) Zusammensetzung / Composition : arnica montana (HAB) D2 0.50 mg, rhus toxicodendron (HAB) D2 (Ph.Eur.Hom. 1.1.3) 1.00 mg, sanguinaria canadensis (HAB) D4 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8) 0.45 mg, solanum dulcamara (HAB) D2 0.30 mg, sulfur D6 (HAB SV) 0.75 mg, excipiens pro compresso. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei arthrosebedingten Gelenkbeschwerden, wie Steifigkeit in den Gelenken, die sich durch Einwirkung von Kälte und Nässe verschlechtern Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :