Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 63051
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Zeel comp., Injektionslösung (s.c., i.m.)
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : ebi-pharm ag
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.1.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 13/5/2015
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 13/5/2015
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : B
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : rhus toxicodendron (HAB) D4, arnica montana (HAB) D4, solanum dulcamara (HAB) D4, sanguinaria canadensis (HAB) D4, sulfur (HAB) D10
Zusammensetzung / Composition : rhus toxicodendron (HAB) D4 10.00 mg, arnica montana (HAB) D4 2.00 mg, solanum dulcamara (HAB) D4 1.00 mg, sanguinaria canadensis (HAB) D4 1.00 mg, sulfur (HAB) D10 3.00 mg, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, pro vitro 2.0 g corresp. natrium 7.44 mg.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei arthrosebedingten und / oder rheumatischen Gelenkbeschwerden.
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :