Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 68917
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Wynzora 50 μg/g + 0.5 mg/g, Crème
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Almirall AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 10.03.0.
ATC-Code / Code ATC : D05AX52
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 10/10/2023
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 10/10/2023
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : 9/10/2028
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : B
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : calcipotriolum, betamethasonum
Zusammensetzung / Composition : calcipotriolum 0.05 mg, betamethasonum 0.5 mg ut betamethasoni dipropionas, isopropylis myristas, paraffinum liquidum, triglycerida media, alcohol isopropylicus, macrogoli 4 aether laurilicus, poloxamerum 407, macrogolglyceroli hydroxystearas 3.37 mg, carbomerum interpolymerum A, E 320 1 mg, trolaminum, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, E 307, aqua purificata q.s. ad unguentum pro 1 g.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Psoriasis
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :