Wiewohl, Flüssigkeit zur Anwendung auf der Haut und zum Gurgeln

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 32819 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Wiewohl, Flüssigkeit zur Anwendung auf der Haut und zum Gurgeln Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Alpinamed AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Phytoarzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 12.02.4. ATC-Code / Code ATC : R05X Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 28/2/1973 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 28/2/1973 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : menthae piperitae aetheroleum (Mentha x piperita L., aetheroelum), eucalypti aetheroleum (Eucalyptus globulus Labill., aetheroleum), juniperi aetheroleum (Juniperus communis L., aetheroleum), salviae aetheroleum (Salvia officinalis L., aetheroleum) Zusammensetzung / Composition : menthae piperitae aetheroleum (Mentha x piperita L., aetheroelum) 0.75 ml, eucalypti aetheroleum (Eucalyptus globulus Labill., aetheroleum) 0.08 ml, juniperi aetheroleum (Juniperus communis L., aetheroleum) 0.05 ml, salviae aetheroleum (Salvia officinalis L., aetheroleum) 0.05 ml, ethanolum 96 per centum 0.07 ml, ad solutionem, corresp. 30 guttae, corresp. ethanolum 7 % V/V. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Bei Erkältungen Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :