Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 24658
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Weleda Heilsalbe, Creme
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Weleda AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Anthroposophische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.02.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 13/9/1979
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 13/9/1979
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : calendula officinalis 2a (HAB), mercurialis perennis 2b (HAB), iecoris aselli oleum, balsamum peruvianum (Myroxylon balsamum (L.) Harms var. pereirae (Royle) Harms, balsamum)
Zusammensetzung / Composition : calendula officinalis 2a (HAB) 60 mg, mercurialis perennis 2b (HAB) 100 mg, iecoris aselli oleum 50 mg, balsamum peruvianum (Myroxylon balsamum (L.) Harms var. pereirae (Royle) Harms, balsamum) 7 mg, adeps lanae 250 mg, cera flava, cera flava partim hydrolysata, arachidis oleum 453 mg, ethanolum 96 per centum, aqua purificata, ad unguentum pro 1 g, corresp. ethanolum 6.3 % m/m.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis zur Wundheilung von oberflächlichen Riss-, Platz- und Schürfwunden sowie zur Nachbehandlung von Abszessen und Furunkeln.
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :