Weleda Arnica-Essenz N, Flüssigkeit zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 68992 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Weleda Arnica-Essenz N, Flüssigkeit zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Weleda AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Anthroposophische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.02. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 7/2/2024 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 7/2/2024 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : 6/2/2029 Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : arnica montana ex planta tota (HAB) TM Zusammensetzung / Composition : arnica montana ex planta tota (HAB) TM 8.7 g, aqua purificata, ethanolum 96 per centum, ad solutionem pro 15 ml, corresp. ethanolum 40 % V/V. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis bei stumpfen Verletzungen (wie Prellungen, Verstauchungen, Quetschungen und Blutergüssen) sowie bei leichten Muskel- und Gelenkbeschwerden (Muskelverhärtungen, Muskelkater, Hexenschuss, Sehnenscheidenentzündungen und Schmerzen des Bewegungsapparates infolge Überanstrengung) Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :