Wala Pulmonium Hustensaft, Sirup

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 39460 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 02 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Wala Pulmonium Hustensaft, Sirup Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : WALA Schweiz AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Anthroposophische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.02. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 31/5/1977 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 18/11/1993 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : petasites hybridus e radice rec. ferm 33c D3 (HAB 33c), piceae summitatis rec. extractum aquosum fluidum (Picea abies (L.) H.Karst, summitates), plantaginis folii rec. extractum aquosum fluidum Zusammensetzung / Composition : petasites hybridus e radice rec. ferm 33c D3 (HAB 33c) 59 mg, piceae summitatis rec. extractum aquosum fluidum (Picea abies (L.) H.Karst, summitates) 882 mg, DER: 1:4, DER: 1:4, Auszugsmittel Saccharose/Wasser (1:1), Auszugsmittel Saccharose/Wasser (1:1), plantaginis folii rec. extractum aquosum fluidum 2059 mg, DER: 1:4, DER: 1:4, Auszugsmittel Saccharose/Wasser (1:1), Auszugsmittel Saccharose/Wasser (1:1), aqua purificata, saccharum 2353 mg, ad solutionem pro 5 ml. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis bei Erkrankungen der Atemwege und zur Förderung des Auswurfes bei Husten und Bronchialhusten Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :