Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 41587
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Wala Plantago Bronchialbalsam, Creme
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : WALA Schweiz AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Anthroposophische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.02.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 3/4/1987
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 3/4/1987
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : cera flava, dextrocamphora, drosera rotundifolia/intermedia/anglica e planta tota rec. ferm 33c D3 (HAB 33c), eucalypti aetheroleum (Eucalyptus L'Hér. spp., aetheroleum), petasites hybridus e radice rec. ferm 33c D1 (HAB 33c), plantago lanceolata e foliis ferm 34c D1 (HAB 34c), terebinthina laricina (HAB), thymi typo thymolo aetheroleum (Thymus vulgaris L., Thymus zygis L., aetheroleum)
Zusammensetzung / Composition : cera flava 150 mg, dextrocamphora 20 mg, drosera rotundifolia/intermedia/anglica e planta tota rec. ferm 33c D3 (HAB 33c) 10 mg, eucalypti aetheroleum (Eucalyptus L'Hér. spp., aetheroleum) 5 mg, petasites hybridus e radice rec. ferm 33c D1 (HAB 33c) 10 mg, plantago lanceolata e foliis ferm 34c D1 (HAB 34c) 10 mg, terebinthina laricina (HAB) 50 mg, thymi typo thymolo aetheroleum (Thymus vulgaris L., Thymus zygis L., aetheroleum) 5 mg, adeps lanae 140 mg, ethanolum 96 per centum 10 mg, arachidis oleum raffinatum 480 mg, aqua purificata, ad unguentum pro 1 g.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis bei Husten und Bronchialhusten
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :