Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 41584
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Wala Nasenbalsam, Nasencreme
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : WALA Schweiz AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Anthroposophische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.02.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 12/8/1980
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 12/8/1980
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : berberis vulgaris e fructibus rec. ferm 33c TM (HAB 33c), prunus spinosa e fructibus recens LA 25% (HAB 12o), balsamum peruvianum (Myroxylon balsamum var pereirae (Royle) Harms, balsamum), cajeputi aetheroleum (Melaleuca leucadendra (L.)L., aetheroleum), eucalypti aetheroleum (Eucalyptus globulus Labill., Eucalyptus polybractea R.T. Baker, Eucalyptus smithii R.T. Baker, aetheroleum), silicea colloidale (ex liquor natrii silicici et acidum citricum monohydricum)
Zusammensetzung / Composition : berberis vulgaris e fructibus rec. ferm 33c TM (HAB 33c) 100 mg, prunus spinosa e fructibus recens LA 25% (HAB 12o) 50 mg, balsamum peruvianum (Myroxylon balsamum var pereirae (Royle) Harms, balsamum) 5 mg, cajeputi aetheroleum (Melaleuca leucadendra (L.)L., aetheroleum) 25 mg, eucalypti aetheroleum (Eucalyptus globulus Labill., Eucalyptus polybractea R.T. Baker, Eucalyptus smithii R.T. Baker, aetheroleum) 25 mg, silicea colloidale (ex liquor natrii silicici et acidum citricum monohydricum) 5 mg, adeps lanae 460 mg, olivae oleum virginale, aqua purificata, ethanolum 96 per centum, lecithinum ex soja, ad unguentum pro 1 g, corresp. ethanolum 2 % m/m.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis bei Schnupfen und Entzündungen der Nasenschleimhaut.
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :