Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 46560
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Wala Nasenbalsam mild, Nasencreme
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : WALA Schweiz AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Anthroposophische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.02.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 18/10/1985
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 18/10/1985
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : berberis vulgaris e fructibus rec. ferm 33c TM (HAB 33c), prunus spinosa e fructibus recens LA 25% (HAB 12o), silicea colloidale (ex liquor natrii silicici et acidum citricum monohydricum), balsamum peruvianum (Myroxylon balsamum var. pereirae (Royle) Harms, balsamum)
Zusammensetzung / Composition : berberis vulgaris e fructibus rec. ferm 33c TM (HAB 33c) 100 mg, prunus spinosa e fructibus recens LA 25% (HAB 12o) 50 mg, silicea colloidale (ex liquor natrii silicici et acidum citricum monohydricum) 5 mg, balsamum peruvianum (Myroxylon balsamum var. pereirae (Royle) Harms, balsamum) 5 mg, adeps lanae 460 mg, olivae oleum virginale, ethanolum 96 per centum, lecithinum ex soja, excipiens ad unguentum pro 1 g, corresp. ethanolum 1.5 % m/m.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis bei Schnupfen und Entzündungen der Nasenschleimhaut, auch bei Kindern sowie bei besonderer Empfindlichkeit der Schleimhäute.
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :