Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 67367
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : WALA Magen-Darm Globuli velati, Globuli velati
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : WALA Schweiz AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Anthroposophische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.02.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 17/12/2020
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 17/12/2020
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : 16/12/2025
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : artemisia absinthium ex herba siccata infusum TM (HAB 24a), gentiana lutea e radice sicc. decoctum TM (HAB 23a), strychnos nux vomica e semine sicc. ferm 35b D4 (HAB 35b), taraxacum officinale e planta tota rec. ferm 34c TM (HAB 34c)
Zusammensetzung / Composition : artemisia absinthium ex herba siccata infusum TM (HAB 24a) 45 mg, gentiana lutea e radice sicc. decoctum TM (HAB 23a) 45 mg, strychnos nux vomica e semine sicc. ferm 35b D4 (HAB 35b) 10 mg, taraxacum officinale e planta tota rec. ferm 34c TM (HAB 34c) 5 mg, saccharum 1000 mg, aqua purificata, ad globulos pro 1 g, corresp. 40 granula homoeopathica velata.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis bei Verdauungsbeschwerden im Magen-Darm-Trakt wie Verdauungsschwäche, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen.
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :