Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 48473
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Wala Echinacea Mund- und Rachenspray, Spray zur Anwendung in der Mundhöhle
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : WALA Schweiz AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Anthroposophische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.02.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 27/4/1988
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 27/4/1988
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : echinacea pallida ex herba rec. LA 20% (HAB 12c), calendula officinalis e floribus rec. LA 20% (HAB 12c), salvia officinalis e foliis recens LA 20% (HAB 12c), argenum nitricum D13 aquos. (HAB 5b), eucalyptus globulus e foliis rec. ferm 33d D1 (HAB 33d), gingiva bovis Gl D4 (HAB 41b), tonsillae palatinae bovis Gl D8 (HAB 41a)
Zusammensetzung / Composition : echinacea pallida ex herba rec. LA 20% (HAB 12c) 100 mg, calendula officinalis e floribus rec. LA 20% (HAB 12c) 100 mg, salvia officinalis e foliis recens LA 20% (HAB 12c) 100 mg, argenum nitricum D13 aquos. (HAB 5b) 10 mg, eucalyptus globulus e foliis rec. ferm 33d D1 (HAB 33d) 10 mg, gingiva bovis Gl D4 (HAB 41b) 10 mg, gingiva bovis Gl D8 (HAB 41b) 10 mg, tonsillae palatinae bovis Gl D4 (HAB 41a) 10 mg, tonsillae palatinae bovis Gl D8 (HAB 41a) 10 mg, aqua purificata, ethanolum 96 per centum, acidum citricum monohydricum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml, corresp. 5-6 doses, corresp. ethanolum 18 % V/V.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis zur lokalen Behandlung der Mund- und Rachenhöhle bei Entzündungen des Zahnfleisches, der Mundschleimhaut, der Mandeln und der Rachenschleimhaut.
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :