Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 33422
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Wala Bitter-Elixier, Sirup
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : WALA Schweiz AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Anthroposophische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.02.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 14/5/1970
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 14/5/1970
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : gentianae radix (Gentiana lutea L., radix), absinthii herba (Artemisia absinthium L., herba), zingiberis rhizoma (Zingiber officinale Roscoe, rhizoma), calami rhizoma (Acorus calamus L., rhizoma), piperis nigri fructus (Piper nigrum L, fructus)
Zusammensetzung / Composition : extractum aquosum liquidum 3528 mg ex gentianae radix (Gentiana lutea L., radix) 127 mg et absinthii herba (Artemisia absinthium L., herba) 98 mg et zingiberis rhizoma (Zingiber officinale Roscoe, rhizoma) 78 mg et calami rhizoma (Acorus calamus L., rhizoma) 12 mg et piperis nigri fructus (Piper nigrum L, fructus) 2 mg, DER: 1:11, Auszugsmittel aqua ad extracta praeparanda, saccharum 2352 mg, ad solutionem pro 5 ml.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis zur Anregung der Verdauungstätigkeit
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :