Wala Aconit comp. Schmerzöl, Öl zur Anwendung auf der Haut

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 68743 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Wala Aconit comp. Schmerzöl, Öl zur Anwendung auf der Haut Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : WALA Schweiz AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Anthroposophische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.02. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 12/9/2023 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 12/9/2023 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : 11/9/2028 Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : aconitum napellus e tubere rec. ferm 33c D9 oleos. (HAB 33c/12j), dextrocamphora, lavandulae aetheroleum (Lavandula angustifolia Mill. (Lavandula officinalis Chaix), aetheroleum), quarz (HAB) D9 oleos. (HAB 8a/12j) Zusammensetzung / Composition : aconitum napellus e tubere rec. ferm 33c D9 oleos. (HAB 33c/12j) 100 mg, dextrocamphora 10 mg, lavandulae aetheroleum (Lavandula angustifolia Mill. (Lavandula officinalis Chaix), aetheroleum) 10 mg, quarz (HAB) D9 oleos. (HAB 8a/12j) 100 mg, arachidis oleum raffinatum, ethanolum 1.9 mg, ad solutionem pro 1 g, corresp. 1.1 ml, corresp. arachidis oleum raffinatum 978 mg. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis zur Anregung des Wärmeorganismus und Integration von Stoffwechselprozessen bei schmerzhaften Erkrankungen, die vom Nerven-Sinnes-System ausgehen, wie schmerzhaften Verspannungen, z. B. im Rücken, im Nacken oder in den Schultern, Gliederschmerzen, Gelenkbeschwerden infolge von Arthrose, Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :