Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 50107
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Voltaren Rapid 25 mg, Dragées
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Novartis Pharma Schweiz AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Exportzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 07.10.1.
ATC-Code / Code ATC : M01AB05
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 28/8/1990
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 28/8/1990
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : B
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : diclofenacum kalicum
Zusammensetzung / Composition : diclofenacum kalicum 25 mg, silica colloidalis anhydrica, tricalcii phosphas, magnesii stearas, maydis amylum, povidonum K 30, carboxymethylamylum natricum A, Überzug: cellulosum microcristallinum, macrogolum 8000, povidonum K 30, talcum, saccharum 45.4 mg, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.28 mg.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Antiphlogisticum, Analgeticum
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :