Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 61859
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Voltaren Dolo forte, Emulgel
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Haleon Schweiz AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 07.10.4.
ATC-Code / Code ATC : M02AA15
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 13/4/2012
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 13/4/2012
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : diclofenacum natricum
Zusammensetzung / Composition : diclofenacum diethylaminum 23.2 mg corresp. diclofenacum natricum 20 mg, alcohol isopropylicus, propylenglycolum 50 mg, cocoylis caprylocapras, paraffinum liquidum, macrogoli aether cetostearylicus, carbomerum, diethylaminum, alcohol oleicus, aqua purificata, aromatica Eukalyptusaroma cum E 321 Eukalyptusparfüm 0.2 mg limonenum geraniolum cumarinum eugenolum alcohol benzylicus citralum citronellolum E 321, ad gelatum pro 1 g.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Perkutanes Antiphlogistikum
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :