Voltaren Dispersible, Tabletten

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 52100 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Voltaren Dispersible, Tabletten Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Novartis Pharma Schweiz AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Exportzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 07.10.1. ATC-Code / Code ATC : M01AB05 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 26/8/1993 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 10/8/2015 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : B Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : diclofenacum Zusammensetzung / Composition : diclofenacum 46.5 mg corresp. diclofenacum natricum 50 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A, carmellosum natricum, silica colloidalis anhydrica, ricini oleum hydrogenatum, talcum, pro compresso corresp. natrium 0.83 mg. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Antirheumaticum, Antiphlogisticum, Analgeticum Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :