Voltaren 25 mg, Dragées

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 37867 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Voltaren 25 mg, Dragées Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Novartis Pharma Schweiz AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 07.10.1. ATC-Code / Code ATC : M01AB05 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 11/1/1974 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 11/1/1974 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : B Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : diclofenacum natricum Zusammensetzung / Composition : diclofenacum natricum 25 mg, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 16 mg, magnesii stearas, maydis amylum, povidonum K 30, carboxymethylamylum natricum A, Überzug: hypromellosum, macrogolglyceroli hydroxystearas 130 µg, talcum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, macrogolum 8000, simeticonum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 2.36 mg. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Antirheumaticum, Antiphlogisticum, Analgeticum Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :