Vita Hepa 600, Dragées

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 55959 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Vita Hepa 600, Dragées Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Doetsch Grether AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Phytoarzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 04.11.2. ATC-Code / Code ATC : A05AX Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 4/10/2002 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 4/10/2002 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : cynarae folii extractum siccum (Cynara cardunculus L. folium) Zusammensetzung / Composition : cynarae folii extractum siccum (Cynara cardunculus L. folium) 600 mg DER: 4-6:1 Auszugsmittel aqua ad extracta praeparanda, lactosum monohydricum 127.5 mg, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, cellulosum microcristallinum, acidum stearicum, talcum, acaciae gummi, calcii carbonas, saccharum 217.18 mg, kaolinum ponderosum, macrogolum 6000, glucosum liquidum 1.728 mg, cera montanglycoli, glycerolum (85 per centum), E 171, E 172, pro compresso obducto. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Bei Verdauungsbeschwerden Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :