Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 41799
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Vicks Medinait, sirop
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Procter & Gamble International Operations SA
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 01.01.2.
ATC-Code / Code ATC : N02BE51
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 8/10/1979
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 8/10/1979
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : dextromethorphani hydrobromidum monohydricum, doxylamini hydrogenosuccinas, ephedrini sulfas, paracetamolum
Zusammensetzung / Composition : dextromethorphani hydrobromidum 50 mg, doxylamini hydrogenosuccinas 25 mg, ephedrini sulfas 26.7 mg, paracetamolum 2 g, aromatica, color.: E 104, E 132, conserv.: E 211, excipiens ad solutionem pro 100 ml corresp. ethanolum 15 % V/V.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée :
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Rhume et refroidissements
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :