VICKS AngiMed menthol spray, spray pour utilisation dans la cavité buccale, solution

Business Listing - September 21, 2024

VICKS AngiMed menthol spray, spray pour utilisation dans la cavité buccale, solution

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 62907 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : VICKS AngiMed menthol spray, spray pour utilisation dans la cavité buccale, solution Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Procter & Gamble International Operations SA Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 12.03.3. ATC-Code / Code ATC : R02AA05 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 27/8/2015 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 27/8/2015 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : chlorhexidini digluconas, lidocaini hydrochloridum monohydricum Zusammensetzung / Composition : chlorhexidini digluconas 180 µg ut chlorhexidini digluconatis solutio, lidocaini hydrochloridum monohydricum 45 µg, acidum citricum monohydricum, glycerolum, saccharinum natricum, levomentholum, cineolum, ethanolum 96 per centum, aqua purificata, ad solutionem pro dosi corresp. ethanolum 44.4 % V/V, doses pro vase 333. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Inflammations de la cavité buccale et du pharnyx Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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