Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 63260
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Viburcol, Flüssigkeit zum Einnehmen
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : ebi-pharm ag
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.1.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 1/7/2015
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 1/7/2015
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : atropa bella-donna (HAB) D6 (Ph.Eur.Hom. 1.1.3), matricaria recutita (HAB) D4, plantago major (HAB) D4, pulsatilla pratensis (HAB) D6, solanum dulcamara (HAB) D6, calcium carbonicum hahnemanni (HAB) D8
Zusammensetzung / Composition : atropa bella-donna (HAB) D6 (Ph.Eur.Hom. 1.1.3) 11.0 mg, matricaria recutita (HAB) D4 25.0 mg, plantago major (HAB) D4 25.0 mg, pulsatilla pratensis (HAB) D6 50.0 mg, solanum dulcamara (HAB) D6 25.0 mg, calcium carbonicum hahnemanni (HAB) D8 75.0 mg, natrii chloridum corresp. natrium 3.5 mg, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 g, corresp. 17 guttae.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Unruhezuständen und Reizbarkeit mit und ohne Fieber, v.a. bei Säuglingen und Kindern (z.B. beim Zahnen, bei leichten Bauschschmerzen, Schlaflosigkeit) und zur systematischen Behandlung häufiger Infekte.
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :