Vertigoheel, Tropfen zum Einnehmen

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 41461 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Vertigoheel, Tropfen zum Einnehmen Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : ebi-pharm ag Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.1. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 15/4/1985 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 15/4/1985 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : ambra grisea (HAB) D6 (HAB SV), conium maculatum (HAB) D3, anamirta cocculus (HAB) D4 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8), petroleum rectificatum (HAB) D8 Zusammensetzung / Composition : ambra grisea (HAB) D6 (HAB SV) 0.10 g, conium maculatum (HAB) D3 0.10 g, anamirta cocculus (HAB) D4 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8) 0.70 g, petroleum rectificatum (HAB) D8 0.10 g aqua purificata, ethanolum 96 per centum, ad solutionem pro 1 g, corresp. 20 guttae, corresp. ethanolum 35 % V/V. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Schwindel verschiedener Ursachen (besonders arteriosklerotisch bedingter) und Reisekrankheiten. Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :