Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 55444
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Verintex, Tropfen zum Einnehmen
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : ebi-pharm ag
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.2.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 1/9/2000
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 1/9/2000
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : acidum nitricum (HAB) D8, acidum silicicum (HAB) D12, causticum hahnemanni (HAB) D4, delphinium staphisagria e semine spag. Peka D6 (HAB 47b), ruta graveolens ex herba cum floribus spag. Peka D4 (HAB 47a), solanum dulcamara (HAB) D4, stibium sulfuratum nigrum (HAB) D6, thuja occidentalis (HAB) D12
Zusammensetzung / Composition : acidum nitricum (HAB) D8 125 mg, acidum silicicum (HAB) D12 115 mg, causticum hahnemanni (HAB) D4 140 mg, delphinium staphisagria e semine spag. Peka D6 (HAB 47b) 110 mg, ruta graveolens ex herba cum floribus spag. Peka D4 (HAB 47a) 145 mg, solanum dulcamara (HAB) D4 125 mg, stibium sulfuratum nigrum (HAB) D6 125 mg, thuja occidentalis (HAB) D12 115 mg, ethanolum 96 per centum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 g, corresp. 1.02 ml, corresp. 30 guttae, corresp. ethanolum 18 % V/V.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild und dem Therapieprinzip der Spagyrik bei Warzen.
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :