Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 55445
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Verintex, Flüssigkeit zur Anwendung auf der Haut
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : ebi-pharm ag
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.2.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 22/6/2000
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 22/6/2000
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : anagallis arvensis (HAB) D4, ruta graveolens ex herba cum floribus spag. Peka D6 (HAB 47a), smilax (HAB) D10, semecarpus anacardium (HAB) D4, sempervivum tectorum var. tectorum e folio spag. Peka D6 (HAB 47a), thuja occidentalis (HAB) D12
Zusammensetzung / Composition : anagallis arvensis (HAB) D4 210 mg, ruta graveolens ex herba cum floribus spag. Peka D6 (HAB 47a) 204 mg, smilax (HAB) D10 210 mg, semecarpus anacardium (HAB) D4 165 mg, sempervivum tectorum var. tectorum e folio spag. Peka D6 (HAB 47a) 101 mg, thuja occidentalis (HAB) D12 110 mg, ethanolum 96 per centum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 g, corresp. 1.04 ml, corresp. ethanolum 28 % V/V.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild und dem Therapieprinzip der Spagyrik bei Warzen.
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :