Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 69166
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 02
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Vegzelma 400 mg/16 ml, solution à diluer pour perfusion
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : IQONE HEALTHCARE SWITZERLAND SA
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Biotechnologika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 07.16.1.
ATC-Code / Code ATC : L01FG01
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 15/2/2023
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 15/2/2023
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : 14/2/2028
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : A
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : A
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : bevacizumabum
Zusammensetzung / Composition : bevacizumabum 400 mg, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 16 ml corresp. natrium 21.68 mg.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Cancer métastatique du côlon ou du rectum; cancer mammaire métastatique; cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé, métastatique ou récidivant; cancer rénal avancé et/ou métastatique; glioblastome (grade IV selon l`OMS); cancer de l`ovaire; cancer du col utérin
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : X
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :