Valverde Magen-Darm, Filmtabletten

Business Listing - September 21, 2024

Valverde Magen-Darm, Filmtabletten

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 68742 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Valverde Magen-Darm, Filmtabletten Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Sidroga AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Phytoarzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 04.99.0. ATC-Code / Code ATC : A03AX Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 14/2/2023 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 14/2/2023 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : 13/2/2028 Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : millefolii herbae extractum aquosum siccum (Achillea millefolium L., herba) Zusammensetzung / Composition : millefolii herbae extractum aquosum siccum (Achillea millefolium L., herba) 250 mg DER: 5-10:1 Auszugsmittel aqua, maltodextrinum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.8928 mg, cellulosi pulvis, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, cellulosum microcristallinum, acidum stearicum, macrogolum 6000, talcum, hypromellosum, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Traditionsgemäss zur symptomatischen Behandlung bei Magen-Darm-Beschwerden Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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