Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 30433
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Valium 10 mg, Injektionslösung
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Atnahs Pharma Switzerland AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 01.04.1.
ATC-Code / Code ATC : N05BA01
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 11/2/1976
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 11/2/1976
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : B
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : diazepamum
Zusammensetzung / Composition : diazepamum 5 mg, propylenglycolum 414 mg, ethanolum 96 per centum 85.25 mg, E 210 2.5 mg, E 211 47.6 mg, alcohol benzylicus 15.7 mg, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 7.5 mg corresp. ethanolum 10.4 % V/V.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Anxiolytikum
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : b
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :