Triveram 20 / 10 / 10 mg, comprimé pelliculé

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 65514 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 04 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Triveram 20 / 10 / 10 mg, comprimé pelliculé Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Servier (Suisse) SA Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 02.07.2. ATC-Code / Code ATC : C10BX11 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 23/6/2016 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 23/6/2016 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : B Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : atorvastatinum, perindoprilum, amlodipinum Zusammensetzung / Composition : atorvastatinum 20 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 21.64 mg, perindoprilum argininum 10 mg corresp. perindoprilum 6.790 mg, amlodipinum 10 mg ut amlodipini besilas 13.87 mg, calcii carbonas, lactosum monohydricum 54.92 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum, natrium 0.5 - 0.75 mg, hydroxypropylcellulosum, maltodextrinum, magnesii stearas, pellicule: glycerolum, hypromellosum, macrogolum 6000, magnesii stearas, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : hypertension; maladie coronaire stable Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :