Triveram 10 / 5 / 5 mg, comprimé pelliculé

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 65514 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Triveram 10 / 5 / 5 mg, comprimé pelliculé Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Servier (Suisse) SA Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 02.07.2. ATC-Code / Code ATC : C10BX11 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 23/6/2016 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 23/6/2016 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : B Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : atorvastatinum, perindoprilum, amlodipinum Zusammensetzung / Composition : atorvastatinum 10 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 10.82 mg, perindoprilum argininum 5 mg corresp. perindoprilum 3.395 mg, amlodipinum 5 mg ut amlodipini besilas 6.935 mg, calcii carbonas, lactosum monohydricum 27.46 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum corresp. natrium 0.25 - 0.38 mg, hydroxypropylcellulosum, maltodextrinum, magnesii stearas, pellicule: glycerolum, hypromellosum, macrogolum 6000, magnesii stearas, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : hypertension; maladie coronaire stable Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :