Trittico 50 mg, comprimés

Business Listing - September 21, 2024

Trittico 50 mg, comprimés

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 46559 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Trittico 50 mg, comprimés Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : OM Pharma Suisse SA Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 01.06.0. ATC-Code / Code ATC : N06AX05 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 1/4/1985 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 1/4/1985 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : B Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : trazodonum Zusammensetzung / Composition : Comprimé: trazodoni hydrochloridum 50 mg corresp. trazodonum 45.5 mg, lactosum monohydricum 83.5 mg, calcii hydrogenophosphas dihydricus, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, carboxymethylamylum natricum corresp. natrium 0.95 mg, povidonum, magnesii stearas, E 110 0.1 mg, pellicule: ethylcellulosum, ricini oleum virginale, cera carnauba, talcum pro compresso. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Antidépresseur Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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