Triofan Expectorant avec réglisse comp., gouttes

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 50573 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Triofan Expectorant avec réglisse comp., gouttes Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Verfora SA Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Phytoarzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 03.02.0. ATC-Code / Code ATC : R05CA10 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 4/5/1990 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 4/5/1990 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : thymi recentis extractum ethanolicum liquidum, hederae helicis recentis extractum ethanolicum liquidum, liquiritiae extractum ethanolicum liquidum Zusammensetzung / Composition : thymi recentis extractum ethanolicum liquidum 0.6 ml, ratio: 1:1.5-2.5, hederae helicis recentis extractum ethanolicum liquidum 0.15 ml, ratio: 2.5-3.5:1, liquiritiae extractum ethanolicum liquidum 0.25 ml, ratio: 1:1.6-2.4, ad solutionem pro 1 ml, corresp. ethanolum 57 % V/V. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : En cas de toux de refroidissements Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :