Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 62284
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Traumeel, Tropfen zum Einnehmen
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : ebi-pharm ag
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.1.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 21/12/2012
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 21/12/2012
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : achillea millefolium (HAB) D3, aconitum napellus (HAB) D3, arnica montana (HAB) D2, atropa bella-donna (HAB) D4 (Ph. Eur. Hom. 1.1.3), bellis perennis (HAB) D2, calendula officinalis (HAB) D2, matricaria recutita (HAB) D3, echinacea (HAB) D2, echinacea purpurea (HAB) D2, hamamelis virginiana (HAB) D2, hepar sulfuris (HAB) D8, hypericum perforatum (HAB) D2, mercurius solubilis hahnemanni (HAB) D8, symphytum officinale (HAB) D8
Zusammensetzung / Composition : achillea millefolium (HAB) D3 0.05 g, aconitum napellus (HAB) D3 0.10 g, arnica montana (HAB) D2 0.05 g, atropa bella-donna (HAB) D4 (Ph. Eur. Hom. 1.1.3) 0.25 g, bellis perennis (HAB) D2 0.02 g, calendula officinalis (HAB) D2 0.05 g, matricaria recutita (HAB) D3 0.08 g, echinacea (HAB) D2 0.02 g, echinacea purpurea (HAB) D2 0.02 g, hamamelis virginiana (HAB) D2 0.05 g, hepar sulfuris (HAB) D8 0.10 g, hypericum perforatum (HAB) D2 0.01 g, mercurius solubilis hahnemanni (HAB) D8 0.10 g, symphytum officinale (HAB) D8 0.08 g, aqua purificata, ethanolum 96 per centum, ad solutionem pro 1 g, corresp. ethanolum 35 % V/V, corresp. 20 guttae, corresp. 1.05 ml.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild unterstützend bei Prellungen und Verstauchungen, sowie Schmerzzuständen des Bewegungsapparates
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :