Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 62285
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Traumeel, Tabletten
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : ebi-pharm ag
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.1.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 21/12/2012
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 21/12/2012
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : achillea millefolium (HAB) D3, aconitum napellus (HAB) D3, arnica montana (HAB) D2, atropa bella-donna (HAB) D4 (Ph.Eur.Hom. 1.1.3), bellis perennis (HAB) D2, calendula officinalis (HAB) D2, matricaria recutita (HAB) D3, echinacea (HAB) D2, echinacea purpurea (HAB) D2, hamamelis virginiana (HAB) D2, hepar sulfuris (HAB) D8, hypericum perforatum (HAB) D2, mercurius solubilis hahnemanni (HAB) D8, symphytum officinale (HAB) D8
Zusammensetzung / Composition : achillea millefolium (HAB) D3 15 mg, aconitum napellus (HAB) D3 30 mg, arnica montana (HAB) D2 15 mg, atropa bella-donna (HAB) D4 (Ph.Eur.Hom. 1.1.3) 75 mg, bellis perennis (HAB) D2 6 mg, calendula officinalis (HAB) D2 15 mg, matricaria recutita (HAB) D3 24 mg, echinacea (HAB) D2 6 mg, echinacea purpurea (HAB) D2 6 mg, hamamelis virginiana (HAB) D2 15 mg, hepar sulfuris (HAB) D8 30 mg, hypericum perforatum (HAB) D2 3 mg, mercurius solubilis hahnemanni (HAB) D8 30 mg, symphytum officinale (HAB) D8 24 mg, lactosum monohydricum, magnesii stearas, pro compresso 301.5 mg corresp. lactosum monohydricum 300 mg.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Prellungen und Verstauchungen, sowie Schmerzzuständen des Bewegungsapparates.
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :