Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 65788
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Traumeel S, Injektionslösung (s.c., i.m.)
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : ebi-pharm ag
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.1.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 16/6/2017
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 16/6/2017
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : B
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : achillea millefolium (HAB) D3, matricaria recutita (HAB) D3, arnica montana (HAB) D2, atropa bella-donna (HAB) D2 (Ph.Eur.Hom. 1.1.3), bellis perennis (HAB) D2, calendula officinalis (HAB) D2, echinacea (HAB) D2, echinacea purpurea (HAB) D2, hamamelis virginiana (HAB) D1, hepar sulfuris (HAB) D6, hypericum perforatum (HAB) D2, aconitum napellus (HAB) D2, mercurius solubilis hahnemanni (HAB) D6, symphytum officinale (HAB) D6
Zusammensetzung / Composition : achillea millefolium (HAB) D3 2.20 mg, matricaria recutita (HAB) D3 2.20 mg, arnica montana (HAB) D2 2.20 mg, atropa bella-donna (HAB) D2 (Ph.Eur.Hom. 1.1.3) 2.20 mg, bellis perennis (HAB) D2 1.10 mg, calendula officinalis (HAB) D2 2.20 mg, echinacea (HAB) D2 0.55 mg, echinacea purpurea (HAB) D2 0.55 mg, hamamelis virginiana (HAB) D1 0.22 mg, hepar sulfuris (HAB) D6 2.20 mg, hypericum perforatum (HAB) D2 0.66 mg, aconitum napellus (HAB) D2 1.32 mg, mercurius solubilis hahnemanni (HAB) D6 1.10 mg, symphytum officinale (HAB) D6 2.20 mg, natrii chloridum corresp. natrium 7.6 mg, aqua ad iniectabile, pro vitro 2,2 g.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei stumpfen Verletzungen sowie bei Schmerz- und Entzündungszuständen des Bewegungsapparates
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :