Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 53712
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Traumaplant, Salbe
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Biomed AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Phytoarzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 07.10.4.
ATC-Code / Code ATC : M02AX10
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 14/7/1998
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 14/7/1998
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : symphyti x uplandici herbae recentis succus, symphyti x uplandici herbae recentis succi residui extractum ethanolicum fluidum
Zusammensetzung / Composition : symphyti x uplandici herbae recentis praeparatio (Symphytum x uplandicum Nyman, herba) 100 mg ratio: 2-3:1 ex symphyti x uplandici herbae recentis succus 40 mg ratio: 3-8:1 et symphyti x uplandici herbae recentis succi residui extractum ethanolicum fluidum 60 mg ratio: 3-10:1 Auszugsmittel ethanolum 30% (V/V), E 200 3 mg, hydroxyethylis salicylas, macrogol 20 glyceroli monostearas, glyceroli monostearas 40-55, octyldodecanolum, isopropylis myristas, simeticonum, propylenglycolum 40 mg, rosmarini aetheroleum, acidum citricum, int-rac-alpha-tocopherylis acetas, aqua purificata, ad unguentum pro 1 g.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Bei stumpfen Traumen (Prellungen)
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :