Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 54251
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Toxex, Tropfen zum Einnehmen
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : ebi-pharm ag
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.2.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 20/5/1998
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 20/5/1998
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : argenti nitras D12, bryonia cretica spag. Peka D6, echinacea spag. Peka D6, glechoma hederacea spag. Peka D6, hydrastis canadensis (Ph.Eur.Hom.) D12, magnesium fluoratum (HAB) D12, okoubaka aubrevillei e cortice D4, pulsatilla pratensis spag. Peka D6
Zusammensetzung / Composition : argenti nitras D12 75 mg, bryonia cretica spag. Peka D6 145 mg, echinacea spag. Peka D6 165 mg, glechoma hederacea spag. Peka D6 155 mg, hydrastis canadensis (Ph.Eur.Hom.) D12 75 mg, magnesium fluoratum (HAB) D12 75 mg, okoubaka aubrevillei e cortice D4 165 mg, pulsatilla pratensis spag. Peka D6 145 mg ad solutionem pro 1 g, corresp. ethanolum 18 % V/V.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée :
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Schleimhautentzündungen im Bereich des Magen-Darmtraktes
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :