Symfona 240 mg, comprimés pelliculés

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 63137 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Symfona 240 mg, comprimés pelliculés Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : OM Pharma Suisse SA Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Phytoarzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 02.97.0. ATC-Code / Code ATC : N06DX02 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 4/8/2015 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 4/8/2015 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : B Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum (Ginkgo biloba L., folium) Zusammensetzung / Composition : ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum (Ginkgo biloba L., folium) 240 mg corresp. flavonglycosida ginkgo 52.8-64.8 mg et bilobalidum 6.24-7.68 mg et ginkgolidae A, B et C 6.72-8.16 mg, DER: 35-67:1, solvant d'extraction acetonum 60% (m/m), glucosum liquidum dispersione desiccatum 12.63 mg, cellulosi pulvis, lactosum monohydricum 195.09 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 1.5 mg, silica hydrophobica colloidalis, magnesii stearas, pellicule: hypromellosum, cellulosum microcristallinum, acidum stearicum, E 172 (flavum), pro compresso obducto. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Traitement symptomatique de la diminution des facultés intellectuelles et adjuvant de la claudication intermittente, vertiges et acouphènes Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :