Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 54749
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 03
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Supradyn Vital 50+, Filmtabletten
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Bayer (Schweiz) AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 07.02.52
ATC-Code / Code ATC : A11AA03
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 20/12/1999
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 21/7/2016
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : retinoli palmitas, thiamini hydrochloridum, riboflavinum, nicotinamidum, acidum pantothenicum, pyridoxini hydrochloridum, biotinum, acidum folicum, cyanocobalaminum, acidum ascorbicum, cholecalciferolum, RRR-alpha-tocopherolum, ginseng extractum siccum, calcium, magnesium, ferrum, zincum, cuprum, iodum, manganum, selenium
Zusammensetzung / Composition : retinoli palmitas 1333 U.I., thiamini hydrochloridum 2.1 mg ut thiamini nitras 2.04 mg, riboflavinum 2.4 mg, nicotinamidum 18 mg, acidum pantothenicum 6 mg ut calcii pantothenas 6.52 mg, pyridoxini hydrochloridum 3 mg, biotinum 75 µg, acidum folicum 0.3 mg, cyanocobalaminum 1.5 µg, acidum ascorbicum 90 mg ut calcii ascorbas dihydricus 108.9 mg, cholecalciferolum 200 U.I., RRR-alpha-tocopherolum 15 mg ut int-rac-alpha-tocopherylis acetas 22.364 mg, ginseng extractum siccum 50 mg, calcium 160 mg ut calcii carbonas 369.96 mg et calcii ascorbas dihydricus et calcii pantothenas, magnesium 120 mg ut magnesii oxidum ponderosum 198.32 mg et magnesii stearas 10 mg, ferrum 5.6 mg ut ferrosi fumaras 17.04 mg, zincum 6 mg ut zinci citras trihydricus 19.22 mg, cuprum 1 mg ut cupri sulfas 2.51 mg, iodum 60 µg ut kalii iodidum 80.5 µg, manganum 1.4 mg ut mangani sulfas monohydricus 4.31 mg, selenium 28 µg ut natrii selenis 60 µg, povidonum K 30, gelatina, carmellosum natricum conexum, mannitolum, macrogolum 6000, lactosum 220.6 mg, hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, talcum, titanii dioxidum, E 141, saccharum 1.9 - 2.03 mg, maydis amylum, natrii ascorbas, triglycerida media, silica colloidalis anhydrica, amylum modificatum, E 1450, glucosum liquidum dispersione desiccatum max. 10.95 mg pro compresso obducto corresp. natrium 0.94 mg.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Vitamin- und Mineralstoffpräparat
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :