Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 57288
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 02
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Supradyn Vital 50+, Brausetabletten
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Bayer (Schweiz) AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 07.02.52
ATC-Code / Code ATC : A11AA03
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 15/7/2005
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 27/5/2016
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : retinoli palmitas, thiamini hydrochloridum, riboflavinum, nicotinamidum, acidum pantothenicum, pyridoxini hydrochloridum, biotinum, acidum folicum, cyanocobalaminum, acidum ascorbicum, cholecalciferolum, RRR-alpha-tocopherolum, ginseng extractum siccum, calcium, magnesium, cuprum, iodum, ferrum, manganum, selenium, zincum
Zusammensetzung / Composition : retinoli palmitas 1333 U.I., thiamini hydrochloridum 2.1 mg ut monophosphothiamini chloridum, riboflavinum 2.4 mg ut riboflavini natrii phosphas, nicotinamidum 18 mg, acidum pantothenicum 6 mg ut calcii pantothenas, pyridoxini hydrochloridum 3 mg, biotinum 75 µg, acidum folicum 300 µg, cyanocobalaminum 1.5 µg, acidum ascorbicum 90 mg, cholecalciferolum 200 U.I., RRR-alpha-tocopherolum 15 mg ut int-rac-alpha-tocopherylis acetas, ginseng extractum siccum 50 mg, calcium 160 mg ut calcii carbonas et calcii glycerophosphas et calcii pantothenas, magnesium 120 mg ut magnesii hydrogenophosphas trihydricus et magnesii oxidum ponderosum, cuprum 1 mg ut cupri(II) d-gluconas, iodum 60 µg ut kalii iodidum, ferrum 5.6 mg ut ferrosi lactas dihydricus, manganum 1.4 mg ut mangani sulfas monohydricus, selenium 28 µg ut natrii selenis, zincum 6 mg ut zinci citras trihydricus, acidum citricum, natrii hydrogenocarbonas, natrii carbonas, maltitolum 168.56 mg, sorbitolum 353.92 mg, povidonum K 30, polysorbatum 60, crospovidonum, mannitolum, polysorbatum 80, simeticonum, sacchari monopalmitas, E 162, E 160(a), cocois oleum, maltodextrinum, acaciae gummi, saccharum 7.27-9.02 mg, E 301, silica colloidalis anhydrica, E 307, natrii chloridum, aspartamum 40 mg, acesulfamum kalicum, aromatica (Orange), aromatica (Passionsfrucht), natrii citras dihydricus, gelatina, maydis amylum, sojae oleum partim hydrogenatum 0.18 mg, amylum modificatum, pro compresso corresp. natrium 227 mg.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Vitamin- und Mineralstoffpräparat
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :