Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 56731
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Stodal, sirop
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Boiron SA
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.1.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 21/7/2005
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 21/7/2005
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : antimonium tartaricum (Ph.F.) 6 CH (Ph.Eur.Hom. 4.1.2), bryonia (Ph.F.) 3 CH (Ph.Eur.Hom.1.1.10), coccus cacti (Ph.F.) 3 CH (PH.Eur.Hom.1.1.11), drosera (Ph.F.) TM, ipeca (Ph.F.) 3 CH (PH.Eur.Hom.1.1.10), pulsatilla (Ph.F.) 6 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10), rumex crispus (Ph.F.) 6 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10), spongia tosta (Ph.F.) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.11), sticta pulmonaria (Ph.F.) 3 CH
Zusammensetzung / Composition : antimonium tartaricum (Ph.F.) 6 CH (Ph.Eur.Hom. 4.1.2) 0.0095 g, bryonia (Ph.F.) 3 CH (Ph.Eur.Hom.1.1.10) 0.0095 g, coccus cacti (Ph.F.) 3 CH (PH.Eur.Hom.1.1.11) 0.0095 g, drosera (Ph.F.) TM 0.0095 g, ipeca (Ph.F.) 3 CH (PH.Eur.Hom.1.1.10) 0.0095 g, pulsatilla (Ph.F.) 6 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10) 0.0095 g, rumex crispus (Ph.F.) 6 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10) 0.0095 g, spongia tosta (Ph.F.) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.11) 0.0095 g, sticta pulmonaria (Ph.F.) 3 CH 0.0095 g, saccharum 0.609 g, ethanolum 96 per centum, E 210 0.00085 g, E 150a, aqua purificata, ad solutionem pro 1 g, corresp. 0.8 ml, corresp. ethanolum 1.15 % V/V.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Selon la conception homéopathique an cas de toux
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :