Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 55062
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Somcupin, Tropfen
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : ebi-pharm ag
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.2.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 10/11/1999
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 10/11/1999
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : argenti nitras D4, avena sativa spag. Peka D4, coffea arabica D12, delphinium staphisagria spag. Peka D6, eschscholtzia californica D6, lactuca virosa ex planta tota cum floribus D6, natrium tetrachloroauratum (HAB) D4, zincum isovalerianicum (HAB) D12
Zusammensetzung / Composition : argenti nitras D4 145 mg, avena sativa spag. Peka D4 165 mg, coffea arabica D12 85 mg, delphinium staphisagria spag. Peka D6 125 mg, eschscholtzia californica D6 125 mg, lactuca virosa D6 125 mg, natrii tetrachloroauras D4 145 mg, zincum isovalerianicum D12 85 mg ad solutionem pro 1 ml, corresp. ethanolum 13 % V/V.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée :
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Bei Schlafstörungen
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :