Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 26395
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Solcoseryl, Salbe
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Biotechnologika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 10.06.0.
ATC-Code / Code ATC : D03AX
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 18/5/1979
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 18/5/1979
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : 30/9/2024
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : dialysatum deproteinatum sanguinis vituli siccum
Zusammensetzung / Composition : dialysatum deproteinatum sanguinis vituli siccum 2.07 mg, vaselinum album, alcohol cetylicus 35 mg, cholesterolum, propylis parahydroxybenzoas 0.2 mg, E 218 1.6 mg, aqua ad iniectabile, ad unguentum pro 1 g.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Wund- und Heilsalbe
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :