Solarcaine lotion, emulsion cutanée

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 26146 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 02 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Solarcaine lotion, emulsion cutanée Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Verfora SA Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 10.01.0. ATC-Code / Code ATC : D04AB01 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 22/4/1979 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 25/9/1995 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : lidocainum Zusammensetzung / Composition : lidocainum 10 mg, paraffinum liquidum, alcohol stearylicus 23.8 - 27.3 mg, macrogoli aether cetostearylicus, sorbitani stearas, isopropylis myristas, propylenglycolum 30 mg, polysorbatum 60, alcohol cetylicus 12.5 mg, levomentholum, E 218 2 mg, simeticonum, camphora racemica, alcohol benzylicus 1.02 mg, benzethonii chloridum, dinatrii edetas, propylis parahydroxybenzoas 1 mg, geraniolum 0.36 mg, aqua purificata, ad emulsionem pro 1 g. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : En cas d'irritation cutanée Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :